4月2日丨悅康藥業(688658.SH) +0.800 (+4.188%) 公佈,公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司(簡稱“悅康科創”)於近日獲得國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)關於同意YKYY018霧化吸入劑用於人偏肺病毒治療與預防的兩份《藥物臨床試驗批准通知書》。
YKYY018 霧化吸入劑是公司依託全流程 AI 平台自主開發的一款國際原創的膜融合抑制劑藥物,該產品已於 2025 年 11 月、12 月分別獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)和國家藥品監督管理局(NMPA)用於預防和治療呼吸道合胞病毒感染的臨床試驗批准。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯